Direto ao assunto
Resumo rápido
A meiose é a divisão celular que gera quatro células-filhas haploides, geneticamente diferentes entre si e da célula-mãe. Ela reduz o número de cromossomos pela metade e é responsável pela formação dos gametas e pela variabilidade genética. É um tema 🔥 Quente no ENEM e nos vestibulares, porque liga Biologia e Química e aparece em questões sobre fecundação, síndromes cromossômicas e evolução.
A meiose tem duas divisões seguidas, sem duplicação de DNA entre elas: a meiose I, reducional, e a meiose II, equacional, parecida com a mitose. O resultado, em uma célula 2n, são quatro células n.
Meiose I: a divisão reducional
Na prófase I, os cromossomos homólogos se pareiam e acontece o crossing-over, a troca de pedaços entre cromátides não irmãs. Isso cria cromossomos recombinantes, novos em relação aos dos pais. Na metáfase I, os pares de homólogos alinham-se no equador. Na anáfase I, os homólogos se separam — e não as cromátides-irmãs, como na mitose. Na telófase I, formam-se duas células haploides, cada uma com cromossomos ainda duplicados.
Meiose II: a divisão equacional
Na meiose II, sem nova duplicação, cada uma das duas células se divide de novo. Na anáfase II, as cromátides-irmãs se separam, como na mitose. Ao final, são quatro células haploides, com combinações genéticas diferentes, graças ao crossing-over e à segregação independente dos homólogos.
Tabela: meiose I x meiose II
| Divisão | O que se separa | Resultado |
|---|---|---|
| Meiose I | Cromossomos homólogos | 2 células haploides, cromossomos duplicados |
| Meiose II | Cromátides-irmãs | 4 células haploides, cromossomos simples |
Variabilidade e erros: não disjunção
A variabilidade da meiose vem de duas fontes: o crossing-over, que mistura genes dentro do cromossomo, e a segregação independente, que embaralha quais homólogos vão para cada gameta. Quanto mais cromossomos, mais combinações possíveis.
Quando os homólogos ou as cromátides não se separam corretamente, acontece a não disjunção. O gameta pode ficar com um cromossomo a mais ou a menos, e, após a fecundação, o zigoto terá trissomia ou monossomia. O exemplo clássico é a síndrome de Down, trissomia do cromossomo 21.
Tabela: mitose x meiose
| Característica | Mitose | Meiose |
|---|---|---|
| Divisões | 1 | 2 |
| Células-filhas | 2 | 4 |
| Número de cromossomos | Mantido (2n → 2n) | Reduzido (2n → n) |
| Variabilidade | Não gera | Gera, por crossing-over e segregação |
| Função | Crescimento e reparo | Gametas |
Mapa mental
- Meiose I (reducional)
- Prófase I: crossing-over
- Anáfase I: separam-se os homólogos
- Resultado: 2 células n, duplicadas
- Meiose II (equacional)
- Anáfase II: separam-se as irmãs
- Resultado: 4 células n, diferentes
- Erro
- Não disjunção → trissomia ou monossomia
SAQ — Perguntas e respostas curtas
1. Quantas células a meiose gera?
Quatro, haploides e diferentes.
2. O que é crossing-over?
Troca de pedaços entre cromátides de cromossomos homólogos, na prófase I.
3. O que se separa na anáfase I?
Os cromossomos homólogos.
4. O que se separa na anáfase II?
As cromátides-irmãs.
5. O que é não disjunção?
Falha na separação de cromossomos, gerando gametas com número errado de cromossomos.
6. Por que a meiose gera variabilidade?
Por crossing-over e segregação independente dos homólogos.
Questões comentadas
Treine também na seção de provas. Questões inéditas, no estilo ENEM, criadas para esta matéria.
Questão 1. O crossing-over acontece em:
a) prófase da mitose.
b) prófase I da meiose.
c) anáfase II.
d) telófase da mitose.
e) interfase.
Gabarito: B. É na prófase I que os homólogos se pareiam e trocam pedaços.
Questão 2. Na anáfase I, separam-se:
a) cromátides-irmãs.
b) cromossomos homólogos.
c) centrômeros.
d) células-filhas.
e) nucléolos.
Gabarito: B. Na meiose I, a separação é dos homólogos; as irmãs só se separam na meiose II.
Questão 3. Uma célula 2n = 46, após a meiose completa, gera células com:
a) 46 cromossomos, idênticas.
b) 23 cromossomos, diferentes.
c) 92 cromossomos.
d) 46 cromossomos, diferentes.
e) 23 pares.
Gabarito: B. A meiose reduz pela metade e gera variabilidade.
Questão 4. A não disjunção do cromossomo 21 na meiose pode gerar:
a) uma célula sem núcleo.
b) um gameta com duas cópias do 21, levando à trissomia após a fecundação.
c) gametas idênticos.
d) ausência de crossing-over.
e) mitose extra.
Gabarito: B. É o mecanismo clássico da síndrome de Down.
Questão 5. A principal diferença funcional entre mitose e meiose é que:
a) a mitose gera gametas.
b) a meiose mantém o número de cromossomos.
c) a mitose gera células idênticas para crescimento; a meiose gera gametas com variabilidade.
d) a meiose não tem prófase.
e) a mitose tem crossing-over.
Gabarito: C. Essa é a distinção que as provas mais cobram.
Questão 6. Se não houvesse meiose, e os gametas fossem diploides, a fecundação:
a) manteria o número de cromossomos.
b) dobraria o número de cromossomos a cada geração.
c) reduziria o número.
d) não mudaria nada.
e) geraria apenas clones.
Gabarito: B. Sem redução, 2n + 2n = 4n, e o número cresceria a cada geração.
Dica do professor
Para não errar anáfase I e II, lembre: I separa homólogos, II separa irmãs. E crossing-over só na prófase I. Mais dicas de estudo estão na sala de estudo.
Atenção / cuidado
- Não diga que a meiose gera “células idênticas”: ela gera células diferentes.
- Não há duplicação de DNA entre a meiose I e a II.
- Crossing-over não é o mesmo que segregação independente, embora ambos gerem variabilidade.
Conexão com outras áreas
Genética: herança e recombinação. Embriologia: gametogênese e fecundação. Evolução: variabilidade como matéria-prima da seleção natural. Saúde: síndromes cromossômicas.
Incidência: 🔥 Quente — cai no ENEM e nos vestibulares. Matéria: Biologia 1 | Disciplina: Divisão Celular | Tema: Meiose.
