Primeira lei de Mendel e Heredogramas: o que cai no ENEM e nos vestibulares

Resumo rápido

Gregor Mendel, com ervilhas, descobriu as bases da hereditariedade. A primeira lei de Mendel, ou lei da segregação, diz que cada característica é determinada por um par de fatores, hoje chamados alelos, que se separam na formação dos gametas, de modo que cada gameta recebe apenas um alelo do par. É um tema 🔥 Quente no ENEM e nos vestibulares, porque liga Biologia e Química e aparece em praticamente toda prova de Genética, com cruzamentos e heredogramas.

Na prática, a primeira lei é o que permite prever proporções: no cruzamento de dois heterozigotos (Aa x Aa), a proporção genotípica é 1 AA : 2 Aa : 1 aa, e a fenotípica, com dominância completa, é 3 dominantes : 1 recessivo.

O experimento de Mendel

Mendel escolheu ervilhas porque elas têm ciclo curto, muitas sementes e características bem contrastantes, como flor roxa ou branca e semente lisa ou rugosa. Ele cruzou linhagens puras, ou seja, homozigotas, e observou a geração F1 e a F2. Na F1, só aparecia a característica dominante; na F2, a recessiva reaparecia na proporção de cerca de 3:1. Isso mostrou que a característica recessiva não tinha sumido: ela estava escondida no genótipo heterozigoto.

Hoje explicamos isso pela meiose: os alelos de um par estão em cromossomos homólogos, que se separam na meiose I. Cada gameta leva um deles. Na fecundação, os pares se reconstituem.

Tabela: cruzamentos clássicos da primeira lei

Heredogramas: lendo a família

O heredograma, ou pedigree, é um diagrama que mostra a ocorrência de uma característica em uma família. Símbolos básicos: quadrado é homem, círculo é mulher; símbolo cheio, em geral preto, indica indivíduo afetado; símbolo vazio indica não afetado; linha horizontal liga um casal; linha vertical liga pais a filhos.

Para identificar o padrão, use atalhos: se pais não afetados têm filho afetado, a característica é recessiva, porque os pais carregam o alelo sem manifestar; se todo filho de um afetado é afetado, suspeite de dominância; se a característica aparece em todas as gerações, sem pular, suspeite de dominância; se pula gerações, suspeite de recessividade. E atenção: heredograma não prova sozinho, ele sugere o padrão mais provável.

Tabela: símbolos do heredograma

Mapa mental

• Primeira lei
  • Um par de alelos por característica
  • Segregação na meiose: cada gameta leva um
  • Aa x Aa → 1:2:1 genotípico, 3:1 fenotípico
• Heredograma
  • Quadrado = homem, círculo = mulher, cheio = afetado
  • Pais normais + filho afetado = recessivo
  • Sem pular gerações = suspeita de dominante

SAQ — Perguntas e respostas curtas

1. O que diz a primeira lei de Mendel?
Que os dois alelos de um par se separam na formação dos gametas.

2. Qual é a proporção fenotípica de Aa x Aa?
3 dominantes : 1 recessivo, com dominância completa.

3. O que é retrocruzamento?
Cruzamento de um heterozigoto com um homozigoto recessivo, gerando 1:1.

4. No heredograma, o que é um quadrado cheio?
Um homem afetado pela característica.

5. Pais não afetados com filho afetado indicam o quê?
Herança recessiva, em geral.

6. Por que a característica recessiva reaparece na F2?
Porque os heterozigotos da F1 carregam o alelo recessivo escondido.

Questões comentadas

Treine também na seção de provas. Questões inéditas, no estilo ENEM, criadas para esta matéria.

Questão 1. No cruzamento Aa x Aa, a probabilidade de nascer um filho aa é:
a) 100%.
b) 75%.
c) 50%.
d) 25%.
e) 0%.
Gabarito: D. A proporção genotípica é 1 AA : 2 Aa : 1 aa, logo aa é 1/4.

Questão 2. Um casal não afetado tem um filho afetado por uma doença genética. O padrão mais provável é:
a) dominante.
b) recessivo.
c) ligado ao X dominante.
d) mitocondrial.
e) nenhum, pois é impossível.
Gabarito: B. Pais portadores, sem manifestar, geram filho homozigoto recessivo.

Questão 3. No heredograma, um símbolo cheio representa:
a) um portador sem manifestação.
b) um indivíduo afetado.
c) um homem, sempre.
d) um casal.
e) uma geração.
Gabarito: B. Cheio = afetado; a forma indica o sexo.

Questão 4. Mendel usou ervilhas porque:
a) elas não têm genes.
b) têm ciclo curto, muitas sementes e características contrastantes.
c) só se reproduzem por meiose.
d) não têm alelos recessivos.
e) são animais.
Gabarito: B. Essas características facilitaram contar proporções.

Questão 5. Em um retrocruzamento Aa x aa, a proporção fenotípica esperada é:
a) 3:1.
b) 1:1.
c) 9:3:3:1.
d) 100% dominante.
e) 100% recessivo.
Gabarito: B. Metade Aa (dominante) e metade aa (recessivo).

Questão 6. A segregação dos alelos acontece, biologicamente, por causa:
a) da mitose.
b) da separação dos cromossomos homólogos na meiose.
c) da fecundação.
d) da transcrição.
e) da tradução.
Gabarito: B. Os homólogos, com um alelo cada, separam-se na meiose I.

Dica do professor

Sempre monte o quadro de Punnett, mesmo quando parecer fácil: ele evita erro de contagem. E, no heredograma, comece pelos afetados e suba para os pais. Mais dicas de estudo estão na sala de estudo.

Atenção / cuidado

• Proporção 3:1 vale para dominância completa e um único gene; com codominância ou dominância incompleta, a proporção fenotípica muda.
• Probabilidade não é garantia: 25% não significa que, em 4 filhos, um será afetado.
• Heredograma sugere, não prova sozinho, o padrão de herança.

Conexão com outras áreas

Probabilidade: cálculo de proporções. Meiose: base citológica da segregação. Saúde: aconselhamento genético e doenças recessivas.

Incidência: 🔥 Quente — cai no ENEM e nos vestibulares. Matéria: Biologia 1 | Disciplina: Genética | Tema: Primeira lei de Mendel e Heredogramas.